Bağış 15 Eylül 2024 – 1 Ekim 2024 Bağış toplama hakkında

Кислород- и серусодержащие гетероциклы

Main
Chemistry - Organic Chemistry
Кислород- и серусодержащие гетероциклы

Кислород- и серусодержащие гетероциклы

Под ред. д.х.н. В.Г. Карцева

0 / 0

Bu kitabı ne kadar beğendiniz?

İndirilen dosyanın kalitesi nedir?

Kalitesini değerlendirmek için kitabı indirin

İndirilen dosyaların kalitesi nedir?

Настоящее двухтомное издание содержит материалы пленарных, устных и стендовых докладов Второй Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов".

Kategoriler:

Chemistry - Organic Chemistry

Cilt:

том 2

Yıl:

2003

Yayımcı:

IBS PRESS

Dil:

russian

Sayfalar:

360

ISBN 10:

5902545021

ISBN 13:

9785902545026

Seriler:

Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений

Dosya:

PDF, 3.64 MB

IPFS:

,

russian, 2003

Online Oku

'e dönüştürme devam ediyor

dosyasına dönüştürme başarısız oldu

İlginizi çekebilir

Шарутина, О. К. (авт.) — Химия элементоорганических соединений

Жунгиету Г. — Оксиндол и его производные

Л.Н.Яхонтов, Р.Г.Глушков. Под редакцией А.Г.Натрадзе. — Синтетические лекарственные средства

Манахелохе Гизачеу Мулугета — Синтез новых гетероциклических систем на основе формилгидрохинолинов Специальность 02.00.03 – Органическая химия Диссертация на соискание учёной степени кандидата химических наук

— Методы получения химических реактивов и препаратов

Жданов Ю.А. (ред.) — Практикум по химии углеводов

Вейганд-Хильгетаг — Методы эксперимента в органической химии

Пожарский А.Ф., Симонов А.М. — Аминирование гетероциклов по Чичибабину

Жунгиету Г.И., Рехтер М.А. — Изатин и его производные

Жунгиету Г.И. — Оксиндол и его производные

Яхонтов Л.Н. — Синтетические лекарственные средства

— Сто избранных методов синтеза и модификации гетероциклов

Бабичев Ф.С., Шаранин Ю.А., Литвинов В.П. — Внутримолекулярное вхаимодействие нитрильной и C-H, O-H

Под ред. И. X. Фельдмана. — Меченые биологически активные вещества. Сб. статей. Вып. 3

Кочешков К.А. — Методы элементоорганической химии. Сурьма, висмут

— Реактивы и особо чистые вещества. Методы получения химических реактивов и особо чистых веществ

Кормачев В. В., Федосеев М. С. — Препаративная химия фосфора: Монография

Жунгиету Г.И., Рехтер М.А. — Изатин и его производные

Лазурьевский, Терентьева, Шамшурин — Практические работы по химии природных соединений

Шарутин Владимир Викторович, Шарутина Ольга Константиновна, Сенчурин Владислав Станиславович — Химия элементоорганических соединений. Учебное пособие для лабораторных работ

Шаранин Ю.А. и др. — Малононитрил ч. 1

Шаранин Ю.А. и др. — Малононитрил ч. 2

Кочинова О.Ф. и др. — Синтез, реакционная способность и биологическая активность 2-аминобензотиазола

Жунгиету Г.И., Суворов Н.Н., Кост А.Н. — Новые препаративные синтезы в индольном ряду

Когай Т.И., Васильева Н.Ю. — Синтез, очистка и идентификация органических соединений

Земцова М.Н., Зимичев А.В., Трахтенберг П.Л., Беленькая Р.С. — 2-Замещенные хинолины и их винилоги

— Менделеев-2012. Органическая химия. Шестая Всероссийская конференция молодых учёных, аспирантов и студентов с международным участием. Тезисы докладов. Том 3

Завидовская К.В. — Транквилизаторы - производные 1, 4-бенздиазепина. Лекция

Назаров В.Н. — Полициклические ароматические углеводороды в синтезе биологически активных веществ

Коллектив авторов — Синтез органических соединений

Николенко Л.Н. — Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям

Еськов А.А. — Синтез и реакционная способность 1,2,3- дитиазолов(Диссертация)

Гершкович А.А., Кибирев В.К. — Синтез пептидов - Реагенты и методы

Ягодинский Виктор — Часы внутри нас. Статья Фантастика-84 Сборник научно-фантастических повестей, рассказов и очерков Сост. С.Ахметов; Худож. Р.Авотин

Кнунянц И.Л., Якобсон Г.Г. — Синтезы фторорганических соединений

Anahtar ifadeler

соединений

соединения

организатор

генеральный

получают

университет

отфильтровывают

стендовые

институт

производных

спектроскопии

промывают

государственный

структура

реакционную

прибавляют

производные

кристаллы

охлаждают

методами

выпавший

перекристаллизовывают

перемешивании

анализом

добавляют

приводит

доказана

образованием

условиях

элементным